Представлен тест, который выявляет редкое генетическое заболевание сердца

Группа международных исследователей представила новый простой клинический тест для выявления синдрома дефицита высвобождения кальция (CRDS). Об этом сообщает Medical Xpress.

Представлен тест, который выявляет редкое генетическое заболевание сердца

© Unsplash

СДВК — опасная для жизни генетическая аритмия. Она вызывает учащенное сердцебиение и может привести к серьезным осложнениям, таким как внезапная остановка сердца и смерть.

Ученые предлагают лечить алкоголизм кишечными бактериями

Новый метод диагностики отслеживает изменения на электрокардиографии (ЭКГ) после короткого периода учащенного сердцебиения и паузы, которые могут возникать естественным образом или быть вызваны искусственной стимуляцией сердца.

"Мы надеемся, новая методика станет важным шагом на пути к повышению качества оценки первоначально необъяснимой остановки сердца".

Ранее "Рамблер" рассказывал о том, что ученые совершили прорыв в лечении болезни Альцгеймера.

rambler.ru

Next Post

Врач-флеболог рассказал, почему возникает варикоз

Варикозная болезнь нижних конечностей – это не просто косметический дефект, а распространенная проблема, требующая внимания. О том, как распознать варикоз, чем он опасен и как его победить, рассказывает флеболог, хирург, ведущий специалист сети клиник «Семейная» Алексей Ларичев в интервью «Вечерней Москве». © runews24.ru Варикоз – это хроническое заболевание, приводящее к расширению […]